Допоможіть розробці сайту, ділитися статтею з друзями!
Генетична мутація - це спосіб, яким наші клітини діляться для створення нових клітин, які можуть працювати неправильно та створювати умови, відмінні від тих, які ми вважаємо "нормальними" . Багато мутацій можуть відбутися протягом нашого життя, але більшість із них відбувається в утробі матері.
Блакитні очі
Схоже, що мутація походить від однієї-єдиної людини, яка жила понад 6000 років тому! Спочатку кожна людина на Землі мала карі очі, але зрештою хромосомний перемикач у цієї однієї людини створив можливість для блакитних очей.Після цього, з ким би у нього чи в неї були діти, вони несли цей ген блакитних очей, передаючи його через всю історію.
Дальтонізм
Дальтонізм, який, як правило, вражає набагато вищий відсоток чоловіків, ніж жінок, може бути придбаний внаслідок хвороби чи захворювання, але найчастіше успадковується від наших батьків. Це захворювання переноситься в Х-хромосомі, що пояснює, чому чоловіки страждають від нього набагато частіше, ніж жінки.
Жінки можуть бути носіями генетичної мутації дальтонізму, але, як правило, не побачать жодних наслідків цієї мутації у своєму власному баченні – вона передасть її лише своїм дітям. Дальтонізм вражає приблизно 8% чоловіків у всьому світі.
Ямочки на щоках
Ви можете подумати, що ямочки виникають випадковим чином, але насправді вони найчастіше є генетичною мутацією, коли для виникнення цього явища потрібно, щоб один або обидва батьки несли ген.Якщо обидва батьки несуть цей ген, то ймовірність того, що їхня дитина матиме ямочки, становить 50-100%. Якщо тільки один з батьків є носієм цього гена, то у його дитини все одно є 50% ймовірність появи ямочок на щоках.
Руда волосся
Рудоволосих людей серед нас часто виділяють через їх рідкісну і красиву генетичну мутацію. Ця мутація зазвичай використовується як приклад у школах, коли вчителі намагаються пояснити генетику, тому що це класичний приклад рецесивного гена. Ген, який визначає, чи будемо ми чи наші діти мати руде волосся, називається MC1R.
Залежно від того, яку комбінацію гена ми отримуємо від кожного з батьків, і чи є цей ген рецесивним чи домінантним, ми можемо визначити, чи буде у наших дітей руде волосся чи ні.
Ліворукість
У минулому вчені вважали, що один-єдиний ген визначає, чи були ми лівшами або правшами при народженні.В даний час вважається, що до 40 різних генів сприяють цьому явищу. Жоден окремий ген із цих 40 не здатний визначити, чи використовує людина ліву руку домінуюче, але разом вони визначають перевагу, яка зберігається на все життя.
аніше ліворукість вважалася зловісною ознакою, але тепер це просто вважається трохи рідкісною, але нормальною рисою особистості. Амбідекстрія - взаємозамінне використання обох рук - зустрічається ще рідше.
Ямочка на підборідді
Існує безліч різновидів роздвоєння підборіддя, від дуже очевидних до майже непомітних, і хоча спадкова генетика справді відіграє певну роль, можливі й цілком спонтанні генетичні мутації.
Облисіння
Погані новини для тих з нас, хто передчасно лисіє - схоже, незалежно від того, скільки спеціальних шампунів або органічних гомеопатичних засобів ви пробуєте, лисина на 80% визначається генетикою, тому ви не так багато можете зробити, щоб змінити свою ситуацію.
Незважаючи на те, що було проведено безліч досліджень, найближчі учені змогли дійти визначення того, який ген викликає облисіння, щоб ізолювати невелику область наших хромосом, яка, на їхню думку, є загальним місцем образливої мутації.