- Що таке аномалія Кіммерле
- причини аномалії
- симптоми аномалії
- Діагностика аномалії Кіммерле
- Аномалія Кіммерле - як з цим жити
- Як лікувати синдром Кіммерле
- Аномалія Кіммерле у дітей
- Чим небезпечна аномалія Кіммерле
- Відео: Хвороба Кіммерле
Допоможіть розробці сайту, ділитися статтею з друзями!
Будь-які відхилення у функціонуванні внутрішніх систем, анатомії розвитку тіла у людини призводять до погіршення самопочуття. Аномалія Кіммерле - патологія шийного відділу хребта, яка призводить до здавлення артерії, яка живить головний мозок. Це не смертельне захворювання, з ним деколи навіть беруть в армію молодих хлопців, але виникає певний дискомфорт, який інколи може мати серйозні наслідки для здоров'я.
Що таке аномалія Кіммерле
Вперше хвороба була діагностована в 1923 році, описана детально угорським вченим А. Кіммерле в 1930 р Аномалія розвитку шийного відділу хребта (першого хребця (атланта), що призводить до утворення додаткової кісткової перемички між задньою дужкою хребця і краєм суглобового відростка атланта. З- через це порушення в будові з'являється отвір, яке охоплює потиличний нерв і хребетні артерії. Лікар зауважив ще, що у людей з цією патологією частіше знаходять розлади мозкового кровообігу.
На відміну від інших хребців Атлант не має тіла, він виглядає як кільце, яке має задню і передню арку. Через задню дугу першого шийного хребця проходить хребетна артерія. При розвитку аномалії цей просвіт закривається кальцинованої зв'язкою і додатковим кістковим містком, що призводить до закриття отвору. У певних умовах це відхилення призводить до різних клінічних симптомів через роздратування нервових закінчень, поганий циркуляції крові до головного мозку.
причини аномалії
На даний момент причини аномалії Кіммерле і фактори, що провокують розвиток мальформації не з'ясовані. Фахівці поділяють цю патологію на кілька видів, що часом пояснює їх походження, наприклад, вроджена і набута. За статистикою у 10% новонароджених є така перемичка. Розвиток придбаної аномалії пов'язують з хворобами хребта.
симптоми аномалії
Якщо захворювання є вродженим, то ознаки патології можуть тривалий час не проявлятися. Деякі люди до самої смерті не знають про наявність хвороби Кіммерле. Однак можуть проявиться симптоми і з самого дитинства. Виділяють такі основні ознаки аномалії Кіммерле:
- шурхіт, шум у вухах (двосторонній), при повороті голови вони стають яскравішими;
- сильний головний біль;
- оніміння м'язів обличчя;
- запаморочення, які посилюються при повороті голови;
- проблеми з координацією;
- потемніння в очах, непритомність при розвороті голови;
- напади болю в руках, ногах при повороті шиї;
- в лицьовій області ослаблений м'язовий тонус.
Повна аномалія Кіммерле з синдромом цереброваскулярних порушень
Лікарі виділяють не два виду захворювання згідно з формою аномального кісткового кільця. Повна аномалія Кіммерле розвивається в разі, якщо з'єднує атлант з черепом зв'язка костеніє. Це особливо важкий вид патології, яка провокує виникнення серйозних симптомів. Рівень комфорту життя пацієнта з таким діагнозом значно знижується.
часткова аномалія
Цей варіант Кіммерле не провокує стільки серйозних порушень. Пацієнту з даною патологією необхідно регулярно відвідувати лікаря і знаходиться під наглядом. Неповна аномалія Кіммерле вимагає лікування в разі, якщо робить негативний вплив на рівень комфорту життя людини, але в деяких випадках її наявність залишається для хворого непоміченою.
Діагностика аномалії Кіммерле
Для багатьох патологій, які пов'язані з порушенням артеріального тиску, притаманні схожі симптоми. З цієї причини діагноз аномалія Кіммерле поставити вдається тільки завдяки певним ознаками. Як правило, проявляє себе хвороба під час поворотів головою, рухах. Ступінь аномалії визначає ступінь зміни хребця. Для діагностики використовують такі інструменти:
- Виниклі зміни допоможе виявити рентгенографія шийного відділу хребетного стовпа.
- Томографія шийного відділу.
- Визначити необхідність проведення додаткових досліджень лікар може за скаргами пацієнта, які характерні для хвороби Кіммерле: шум у вухах, потемніння в очах, запаморочення при повороті голови і ін.
- На основі первинного огляду терапевт може передати хворого нейрохірурга або педіатра.
- Виявити наявність патології допоможуть непрямі ознаки, наприклад, інтенсивність перебігу крові. Протестувати цей показник можна за допомогою ультразвукового обстеження шийних артерій, які постачають до головного мозку живильні речовини.
Найвірогіднішим варіантом для постановки діагнозу вважається рентген. На підставі результатів діагностики лікар визначає найкращу, оптимальне лікування для пацієнта. Іноді симптоматика плутає фахівців і визначити відразу ж патологію не виходить, встановити точний діагноз дозволяє лише рентген. Своєчасна терапія допомагає уникнути ускладнень.
Аномалія Кіммерле - як з цим жити
Людина, який придбав захворювання вже після народження, відчуває значне зниження якості життя. Коли з'являються перші симптоми, пацієнт хоче знати, як жити з аномалією Кіммерле. Багато людей відчувають всі описані вище симптоми, але не пов'язують їх прояви з хворобою. Іноді помиляються з діагнозом і лікарі, грунтуючись тільки на описаної хворим симптоматиці, призводить це до призначення неправильного лікування.
Кіммерле може привести до порушення координації, пам'яті, втрати чутливості, зниження розумових здібностей. Найстрашніший варіант розвитку подій - ішемічний інсульт, який призводить до смерті. Для профілактики захворювання рекомендується уважно стежити за своїм здоров'ям, при отриманні травм або появі перших ознак - звернутися до лікаря. Рекомендується помірно отримувати спортивні навантаження, більше перебувати на свіжому повітрі, стежити за масою тіла.
лікувальна гімнастика
Це один з варіантів терапії, які допомагають впоратися з проявами захворювання. Вправи при аномалії Кіммерле носять лікувальний характер, спрямовані на розтягування подзатилочная м'язів, це спеціальна гімнастика для шийного відділу хребта. Повноцінний ефект терапії можна отримати, якщо нормалізувати стан всього хребта, поліпшити поставу. Така терапія допоможе нормалізувати кровообіг, послабити тиск м'язів навколо хребетної артерії.
масаж
Це один з варіантів зняти напругу в шийному відділі, поліпшити кровообіг до мозку. Масаж при аномалії Кіммерле повинен обов'язково виконуватися кваліфікованим фахівцем. Якщо ви прийшли вперше до масажиста, ви повинні попередити його про наявність аномалії, щоб він враховував це і підібрав відповідну техніку. Процедура допоможе зняти спазми м'язів, поліпшить загальне самопочуття. Під наглядом лікаря можна використовувати різні масажні аплікатори.
Як лікувати синдром Кіммерле
Якщо симптоматика захворювання тривожна і створює дискомфорт людина, то використовують комплексний варіант терапії. Лікування аномалії Кіммерле проводиться відразу по декількох напрямках: медикаментозна, мануальна терапія, маса, лікувальна фізкультура. У крайніх випадках може бути призначена операція (оперативне втручання), але спочатку лікарі намагаються використовувати всі можливі інші методи.
консервативне лікування
У цю групу входять всі варіанти терапії, які не є оперативним втручанням. Як правило, це симптоматичний характер лікування, який спрямований на поліпшення самопочуття пацієнта при аномалії, підвищення його рівня якості життя. До даної терапії відноситься масаж, прийом медикаментозних засобів, фізіотерапевтичні процедури. З препаратів використовують наступні категорії:
- Трентал, Пентоксифілін призначають для регуляції плинності, в'язкості крові;
- для поліпшення, стимуляції мозкового кровообігу застосовують Циннаризин, Девинкан, Кавинтон, Серміон;
- засоби нормалізації тиску;
- в деяких випадках при аномалії додатково призначають метаболічні препарати (Милдронат, Пірацетам), нейропротектори, антиоксиданти.
оперативне лікування
Для більшості випадків вистачає консервативного лікування, хірургічне втручання не потрібно. Операція при аномалії Кіммерле проводиться тільки при виникненні декомпенсованого прояви синдрому хребетної артерії, що створює порушення кровотоку в вертебро-базилярному басейні. Під час операції хірург виконує мобілізацію хребетної артерії, резекцію патологічної дуги. Хворий проходить потім реабілітаційний процес, протягом 14-30 днів необхідно використовувати комір Шанца.
Аномалія Кіммерле у дітей
Як правило, діагностується ця патологія в ранньому віці випадково. Формується аномалія Кіммерле у дитини ще на стадії внутрішньоутробного розвитку, але конкретної причини даного процесу не виявлено. Малюк може тривалий час жити з даними порушенням і не підозрювати про це. Яка збільшує фактором може виступити:
- сколіоз;
- остеохондроз;
- сильні фізичні навантаження;
- тривале сидяче положення (наприклад, за комп'ютером).
Через стискання каналу надходження крові до мозку діти можуть гірше вчитися, може бути знижена витривалість. Активно проявляються при прогресуванні хвороби Кіммерле наступні ознаки:
- нудота;
- занепад сил;
- слабкість;
- вегето-судинна дистонія;
- запаморочення;
- нестабільний емоційний фон.
Чим небезпечна аномалія Кіммерле
Один з перших питань пацієнтів, які дізналися про свій діагноз: знизитися чи тривалість життя і які наслідки аномалії? Смертельної небезпеки патологія не несе, тільки в деяких випадках, коли перебіг хвороби запущено, а лікування не проводиться, може статися інсульт. В інших випадках захворювання викликає мігрені, надає деформуючий вплив на будову судин, що призводить до порушення кровообігу головного мозку.
Хронічні болі та інші симптоми хвороби Кіммерле різко знижують рівень життя людини, хворий не може виконувати активні дії, при фізичного навантаження відбувається загострення симптомів: проблеми з координацією, оніміння, рух очних яблук. Все це стає передвісником інсульту в краніовертебрального басейні. Необхідно зробити рентген для точної постановки діагнозу, почати лікування патології Кіммерле і виконувати всі вказівки лікаря. Все це допоможе уникнути ускладнень.